[이코노믹리뷰=최지웅 기자] 미국 바이오업체 모더나가 개발 중인 코로나19 백신이 임상시험에서 효능을 보이면 긴급사용승인(EUA) 절차에 돌입할 계획이다.

17일(현지시간) 미 경제매체 CNBC에 따르면 스테판 반셀 모더나 최고경영자(CEO)는 "독립 안전성 검증 위원회가 초기 임상 결과에서 백신이 70, 80, 90%의 효과를 가진 것으로 판단하면 사용 승인을 검토하겠다"고 밝혔다.

앞서 미 식품의약국(FDA)은 코로나19 백신이 위약과 비교해 50% 이상의 개선 효과가 입증되지 않으면 허가하지 않겠다고 발표한 바 있다.

모더나는 FDA가 제시한 기준보다 높게 잡고 초기 임상 결과를 준비하고 있다. 방셀은 "백신 효과가 해당 수준에 도달한다면 많은 고위험군 환자의 생명을 구할 수 있기 때문에, 제한된 집단에 대해 긴급사용승인 신청을 검토하겠다"고 말했다. 고위험군으로 분류되는 긴급사용승인 대상 집단에는 의료 종사자와 고령 환자가 포함된다.

모더나는 지난 달 3만 명을 대상으로 3상 임상시험에 돌입했다. 모더나는 초기 임상 결과가 빠르면 10월 또는 11월에 나올 것으로 보고 있다.