[이코노믹리뷰=최지웅 기자] 미국 제약회사 화이자가 개발 중인 코로나19 백신을 긴급사용하기 위해 임상시험 중간 분석에 들어갔다. 분석 결과에 따라 빠르면 10월 말 긴급사용승인 신청도 가능할 것으로 기대된다.

17일(현지시간) 로이터통신에 따르면 화이자는 초기 임상 프로토콜을 미국 식품의약국(FDA)과 독립 전문가 패널로 구성된 미국 데이터·안전점검위원회(DSMB)에 제출했다.

화이자는 이를 통해 32명을 대상으로 진행된 초기 임상 결과가 FDA의 안전 기준을 충족하는 지 평가할 방침이다.

식품의약국(FDA)는 앞서 코로나19 백신이 위약과 비교해 50% 이상의 개선 효과가 입증되지 않으면 허가하지 않겠다고 발표한 바 있다. 화이자는 이번 초기 임상 결과에서 최소 76.9%의 효과를 입증해야 FDA의 기준을 통과할 것으로 보고 있다.

같은날 경쟁사 모더나도 개발 중인 코로나19 백신이 임상시험에서 높은 효능을 보이면 긴급사용승인을 신청하겠다고 밝혔다. 코로나19 백신 개발 선두업체들이 연내 긴급사용승인을 목표로 개발에 박차를 가하고 있다.